• Se detectaron anomalías en algunos lotes de ambos medicamentos
Morelia, Michoacán, 18 de agosto de 2026.- La Secretaría de Salud de Michoacán (SSM) informa sobre la alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), sobre la falsificación del producto Primoteston®️ Depot (Testosterona) 250 mg/1mL F.F. solución Inyectable, y sobre la comercialización ilegal del producto Cellcept ®️ 500 mg (Micofenolato de mofetilo), caja con 50 tabletas.
De acuerdo con la información presentada por Bayer de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario de Primoteston® Depot, se identificaron anomalías en el lote XB30V8S, con caducidad en agosto de 2028, el cual presenta en su interior una ampolleta rotulada con la leyenda Diclofenaco; asimismo, los lotes XB30TBJ y XB30THJ, con caducidad en junio de 2027, presentan mezcla de lotes entre empaques.
En cuanto al producto Cellcept ®️ 500 mg, la empresa importadora/distribuidora, Productos Roche, S.A. de C.V., identificó la comercialización ilegal del lote M4596M1, con fecha de caducidad 30/11/2026, contiene textos en idioma diferente al español, y corresponde a un lote destinado para distribución exclusiva en la India.
Al desconocerse la procedencia, condiciones de fabricación, manipulación, almacenamiento y transporte de estos productos, no se garantizan su identidad, pureza, eficacia ni calidad, lo que representa un riesgo directo para la salud de quienes los consuman.
En caso de identificar la venta de estos lotes, la SSM invita a la ciudadanía a evitar su consumo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través del correo electrónico denuncias.coepris@salud.michoacan.gob.mx
